مقدمه: آپوپتوسیس فرآیندی فعال می باشد بطوری که فعالیت آنزیمها، تراکم کروماتین و تشکیل اجسام آپوپتوتیک نیازمند صرف انرژی است و لذا این احتمال وجود دارد که کاهش قابل توجهی در میزان انرژی موجود در سلول های آپوپتوتیک صورت نگیرد. هدف از این تحقیق بررسی میزانATP   در سلول های آپوپتوتیک می باشد.مواد و روشها: این تحقیق یک مطالعه تجربی است که در آن از 50 سر موش نژاد BALB/c در دو گروه استفاده شد. در گروه آزمون میزان 20 mg/kg دگزامتازون و در گروه شاهد نیز بافر سدیم فسفات بصورت داخل صفاقی تزریق صورت گرفت. 16 ساعت پس از تزریق، غدد تیموس خارج گردید. یک لب هر غده جهت مطالعه میکروسکوپی و لب دیگر به منظور بررسی میزان ATP درون سلولی با استفاده از تکنیک رزونانس مغناطیس هسته مورد استفاده قرار گرفت.یافته ها: بر اساس نتایج حاصل از این تحقیق، میزان ATP در سلول های آپوپتوتیک حدود 86% سلول های سالم بوده است.بحث و نتیجه گیری: این مطالعه بیانگر فعال بودن روند مرگ سلولی آپوپتوسیس و نیز عدم کاهش شدید میزان ATP این سلول ها در طی مرگ سلولی می باشد.

نانوبیوموتورهای مولکولی سیستم های پروتئینی، نانومقیاسی هستند که متصدی فرآیند انتقال اجزای درون سلولی هستند و به سه نوع کینزین، داینین و مایوزین تقسیم می شوند. در این تحقیق از نگاه ماکروسکوپیک به پدیده انتقال جرم درون سلولی توسط این موتورها نگریسته شده است. برای این هدف از تئوری Dinh و همکاران استفاده شده است. در پژوهش های قبل، فقط الگوی توزیع بر مبنای حل یک معادله تقریبی ارایه شدهاست. در حالی که در تحقیق حاضر علاوه بر ارایه نتایج عددی توزیع ارگانلهای حاصل شده از حل معادله تقریبی، دستگاه معادلات دیفرانسیل پارهای حاکم بر سیستم برای 15 ارگانل مختلف حل شده است. به این ترتیب علاوه بر توزیع کلی ارگانلها، سهم موتورهای مختلف در توزیع ارگانلها نیز به دست آمده است. نتایج حاکی از تفاوت پاسخها هنگام استفاده از معادله تقریبی و دستگاه معادلات در مرزها، به ویژه مرز هسته است.

آنزیم (Site-1-Protease/Subtilisin-Kexin Isozyme-1)S1P/SKI-1 پروتئازی است که بر خلاف (Precursor Convertase) های پستانداران، سوبسترای خود راپس از آمینواسیدهای غیربازی در توالی توافقی (Arg/Lys)-X-(Hydrophobic)-(L,T)↓-X برش می دهد. به نظر می رسد که آنزیم در ER دستگاه گلژی و یا وزیکول های ترشحی وجود دارد ولی احتمالا در دستگاه گلژی فعالیت خود را انجام می دهد. بررسی جایگاه درون سلولی آنزیم S1P/SKI در لاین سلولی COS-7 هدف اصلی این تحقیق بوده است. بدین منظور پس از تکثیر پلاسمید به روش ماکسی پرپ، سلول های COS-7 هدف اصلی این تحقیق بوده است. بدین منظور پس از تکثیر پلاسمید به روش ماکسی پرپ، سلولهای COS-7 با حامل PIRES (حاوی cDNAی کد کننده S1P/SKI-1-V5) ترانسفکت شد و از آنجایی که  cDNAی پروتئین EGFP در حامل به عنوان گزارشگر حضور داشت، به روش فلورسانس میکروسکوپی، سطح بیان و درصد سلولهای ترانسفکت شده مشخص شد. برای اثبات بیان شدن S1P/SKI-1 وRNAی کل از کشت سلولی ترانسفکت شده استخراج گردید و پس از بررسی کمیت و کیفیت RNAی استخراج شده به روش اسپکتروفتومتری و الکتروفورزژل آگارز، واکنش رونویسی معکوس (RT) با استفاده از پرایمر الیگو dT و آنزیم M-MLV انجام شد. سپس واکنش PCR روی محصول RT انجام شد و وجود قطعه تکثیر شده با الکتروفورز محصول PCR بر روی ژل PAGE تایید شد. سپس ایمونوسیتوشیمی بر روی تک لایه سلولی ترانسفکت شده با استفاده از آنتی بادی بر علیه وصله V5 که به قسمت پایانه 3 ژن اضافه شده است، انجام شد. وجود سیگنال مثبت در تصاویر میکروسکوپ فلورسنت انجام موفقیت آمیز ترانسفکشن را تایید کرد. نتایج حاصل از ایمونوسیتوشیمی نشان داد که آنزیم در ساختارهایی شبیه ER و دستگاه گلژی قرار دارد اما توزیع رنگ آمیزی در اطراف هسته بیشتر از قسمتهای دیگر است. الگوی رنگ آمیزی در ایمونوسیتوشیمی ضمن اینکه فرضیات قبلی را در مورد محل استقرار درون سلولی آنزیم تایید می کند، پیشنهاد می کند که آنزیم ترجیحا در دستگاه گلژی قرار دارد و فعالیت می کند.

هر یک از قالب های شعر فارسی از ویژگی های سبکی، ساختاری و محتوایی خاصی برخوردارند که شناخت این ویژگی ها باعث درک درست تر از آن قالب ها می شود. اوحدالدین انوری ابیوردی (575 ه. ق) یکی از شعرای بزرگ زبان فارسی در قرن ششم هجری است که دیوان شعری او در قالب های گوناگون قصیده، غزل، قطعه و رباعی سروده شده است. سبک انوری در اشعار و بخصوص در رباعیاتش، حد واسط سبک های خراسانی و عراقی است. از آنجا که هر قالب شعری در ادبیات نقش قراردادی خاص خود را ایفا می کند، رباعی نیز از قالب های اصیل زبان فارسی است که در خدمت مضامین مختلف از قبیل: گذرا بودن عمر، مضامین عشقی، موضوعات فلسفی، عرفانی و آموزه های تعلیمی قرار گرفته است. تحقیقات مربوط به رباعیات، بیانگر این است که اغلب رباعیاتی ماندگارند که از لحاظ ساختاری سه عنصر توصیف، توصیه و تعلیل و از لحاظ مفهومی، مفاهیم فلسفی، اغتنام فرصت، مضامین تعلیمی، عرفانی و عشقی را داشته باشند. در این جستار با روش توصیفی-تحلیلی و بر پایه منابع کتابخان ه ای به بررسی ساختار و درون مایه 100 رباعی از رباعیات انوری پرداخته شده است. یافته های این پژوهش نشان می دهد که در ساختار رباعیات انوری سه الگوی توصیف، توصیه و تعلیل بدرستی رعایت شده است. انوری از نظر درون مایه، نیز موضوع های مختلفی از جمله مفاهیم فلسفی، عرفانی، عشقی، اغتنام دم و مضامین تعلیمی را دستمایه مضمون سازی خویش قرار داده است که از این منظر رباعی های وی از تنوع مضمونی برخوردارند. مجموع این ویژگی ها، باعث استواری رباعیات این شاعر شده است، تا جایی که می توان رباعی های انوری را از جمله درخشان ترین رباعیات شعر فارسی به شمار آورد.

یکی از روشها برای بیان پروتئین ها، نشاندار کردن آنها توسط توالیهای نشانه پپتیدی است که طی آن پپتید نشانه به کمک تکنولوژی DNA نوترکیب به پروتئین مورد نظر متصل می شود و سپس با استفاده از آنتی بادی اختصاصی علیه پپتید نشانه ردیابی می گردد. هدف از این مطالعه ساب کلون کردن cDNA ژن پروتئین پراکسیزومی (PEP) در یک وکتور بیانی یوکاریوتی بود که به موجب آن قطعه کایمر PEP-cDNA متصل به پپتید نشانه FLAG تولید گردید. قطعه نوترکیب FLAG-PEP با استفاده از روش Splicing by overlap extension polymerase chain reaction (SOE PCR) ساخته شد و سپس وارد وکتور بیانی یوکاریوتی pUcD2SRaMCSHyg گردید. به منظور بررسی جایگاه درون سلولی پروتئین PEP متصل به پپتید FLAG، بیان گذاری پلاسمید ساخته شده در سلولهای CHO انجام شد که طی آن سلولهای ترانسفکت شده توسط پلاسمید نوترکیب نشان دادند که پروتئین FLAG-PEP از الگویی مشابه با کاتالاز که آنزیم اختصاصی پراکسیزوم است پیروی می کند.

هدف: کلون نمودن cDNA پروتئین پراکسیزومی در پلاسمید یوکاریوتی بیانی EGFP-C1 و بررسی الگوی بیان ژن (Peroxisomal Protein) PEP متصل به مارکر پروتئین سبز فلورسانس در سلول تخمدان خوکچه هندی.مواد و روش ها: پس از استخراج RNA کل سلول از قلب موش بالغ، cDNA مربوطه تهیه شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی تکثیر PEP cDNA صورت گرفت PEP cDNA .تکثیر شده پس از هضم آنزیمی در پلاسمید EGFP-C1 قرار گرفت. باکتری های  One Shot TOP 10 با محصول اتصال پلاسمید و PEP cDNA ترانس فورم گردید و پس از کشت کلونی های مثبت دارای پلاسمید نو ترکیب با آزمون PCR انتخاب و تکثیر گردیدند و بر روی پلاسمید خالص شده از آنها تست های هضم آنزیمی و تعیین توالی انجام شد. برای بررسی الگوی بیان PEP درون سلول های CHO، این سلول ها با 4 میگروگرم پلاسمید و 10 میکرولیتر لیپوفکتامین 2000 ترانس فکت شدند.یافته ها: نتایج هضم آنزیمی و تعیین توالی ثابت کرد که قطعه تکثیر و کلون شده همان PEP cDNA می باشد. این 630 cDNA جفت بازی کد کننده 209 اسیدآمینه است که بررسی های بیوانفورماتیکی نشان دهنده وجود یک دامنه فیبرونکتین نوع 3 از اسیدآمینه 31 تا 114 و با احتمال بسیار زیاد دو دامنه آلفا هلیکس درون غشایی آب گریز از اسید آمینه 12 تا 32 و 152 تا 169 در آن می باشد. نتایج ترانس فکشن سلولی به همراه رنگ آمیزی اختصاصی کاتالاز ثابت می کند که این پروتئین با سیگنال انتهای کربوکسیل خود، (Serine Lysine Lucine; SKL)، به درون اندامک پراکسیزوم منتقل می شود.نتیجه گیری: مطالعات اثبات می کند که PEP یک پروتئین پراکسیزومی است؛ هر چند این پروتئین یک دامنه فیبرونکتین نوع 3 و دو دامنه آب گریز دارد که نقش آنها هنوز نامشخص است.

باکتری های مگنتوتاکتیک دست ه ای از باکتری ها هستند که به دلیل قابلیت تولید ساختارهایی به نام مگنتوزوم قادر به جهت گیری در میدان مغناطیسی خارجی هستند. مگنتوزوم ها که در اکثر باکتری های مگنتوتاکتیک در اندازه نانومتر حضور دارند، اندامک های درون سلولی متشکل از کریستال های معدنی آهن مغناطیسی هستند که به صورت جداگانه توسط یک لایه فسفولیپید احاطه شده اند. به دلیل ویژگی های منحصر به فرد مگنتوزوم ها، باکتری های مگنتوتاکتیک به موضوع جذابی در بسیاری از حوزه های تحقیقاتی و کاربردی از جمله رباتیک، پزشکی، زیست شناسی، محیط زیست و زمین شناسی تبدیل شده است. در مقاله مروری حاضر سعی شده است تا با ارائه مشخصات مربوط به باکتری های مگنتوتاکتیک، چگونگی تشکیل مگنتوزوم ها در سلول و ساختار آن ها، اهمیت این باکتری ها مشخص شود و در نهایت با ارائه برخی از کاربردهای این باکتری ها در حوزه های مختلف تحقیقاتی مثل دارورسانی هدفمند، درمان سرطان و حذف فلزات سنگین از آب ها، درک بهتری از این کاربردها به دست آید.